机译:纯合性的C1q C链基因的土耳其家庭遗传性C1q缺陷的家庭中的新型突变。
机译:因纽特人家庭中的C1q缺乏症:新一类C1q致病突变的鉴定。
机译:土耳其家庭中与SLE和IgA肾病相关的遗传性C1q缺乏症的分子基础
机译:遗传性C1q缺乏症:C1qA缺乏症的新家庭。
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:一种控制和调节经典补体途径的新方法:使用工程化的单链抗体可变片段高度特异性地抑制C1q球头与人IgG的结合;使用截短的双特异性抗体将C1q募集到HER2 / neu阳性细胞
机译:日本C1q缺乏症家庭中C1qB的新型剪接突变的鉴定:病例报告
机译:纯合子遗传性C1q缺乏症和系统性红斑狼疮:一个新的家族和三个家族中C1q缺乏症的分子基础