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机译:基因测试证实了X连锁低磷酸盐血症性cket病在7个月大婴儿中的早期诊断。
机译:X连锁低磷酸盐血症性,架四例,临床描述和基因检测
机译:一项队列研究中X连锁显性低磷酸盐血症性rick病的遗传学诊断:磷酸盐和1,25(OH)2 D血清水平的管状重吸收与PHEX突变类型相关
机译:X-Light的患者患者PHEX基因的两种新种变体,这些家庭中胎儿的胎儿产前诊断
机译:孟德尔遗传和X连锁遗传的遗传统计软件工具
机译:操纵空间频率以检查7个月大婴儿的整体和局部信息处理
机译:基因测试证实了X连锁低磷酸盐血症性cket病在7个月大婴儿中的早期诊断。
机译:基因检测证实了7个月大婴儿X连锁低磷血症性佝偻病的早期诊断