机译:合成一些新的1,3,5-三取代吡唑类作为抗氧化剂和消炎药
机译:由#β#-氨基烯酮和肼衍生物进行区域选择性合成1,3,5-三取代的吡唑的范围和局限性。〜(13)C- 1,3,5-三取代的吡唑的化学位移预测规则。
机译:1,3,5-三取代吡唑啉类化合物的合成及抗菌作用
机译:1,2,4-三取代的咪唑和1,3,5-三取代的吡唑类化合物的合成和生物学评估,它们是转化生长因子β1型受体(ALK5)的抑制剂。
机译:方便的恒星树枝状大分子的合成和表征:2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪衍生物
机译:第一部分:针对FtsZ作为抗结核药的新型2,5,6-三取代苯并咪唑的设计,合成和生物学评估。第二部分新型基于紫杉醇的药物结合物和治疗诊断剂在肿瘤靶向化疗中的应用。
机译:5-喹啉135-三取代吡唑基铂(ii)配合物的合成表征和生物学应用
机译:肼的直接N-杂核来进入吡唑酯:1,3,5-三取代的吡唑和二氢吡唑的合成
机译:新型胺化试剂,用于合成1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TaTB)和其他不敏感的含能材料