新型有机中间体取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸的合成

摘要

近年来，吡唑类化合物由于其高效的生物活性而引起农药界的关注。吡唑类化合物随着吡唑环上取代位点和取代基的不同，赋予其不同的生物活性。由于吡唑类化合物高效、低毒以及吡唑环上取代基多方位变换而在农药中扮演者十分重要的角色。为了寻找新的吡唑类先导化合物，本文合成了部分取代吡唑-5-甲酸系列中间体，找到了a-d四个尚未见报道的新中间体化合物，结果表明，以一元酮为原料，经过缩合、环合、烷基化、溴化、水解，合成出a-d四个新吡唑类中间体，每个中间体收率在78%-90%。该反应收率高，实验条件温和，路线简单，原料易得。