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李行舟; 王莉莉; 龙隆; 肖军海; 李松;
军事医学科学院;
毒物药物研究所;
北京;
100850;
化学合成; 激酶抑制剂; ALK5; 1;
机译:1,2,4-三取代的咪唑和1,3,5-三取代的吡唑类化合物的合成和生物学评估,它们是转化生长因子β1型受体(ALK5)的抑制剂。
机译:由#β#-氨基烯酮和肼衍生物进行区域选择性合成1,3,5-三取代的吡唑的范围和局限性。〜(13)C- 1,3,5-三取代的吡唑的化学位移预测规则。
机译:1,3,5-三取代-4,5-二氢-(1H)-吡唑衍生物作为强势和高选择性单胺氧化酶A抑制剂的合成,生物学评估和3D-QSAR
机译:方便的恒星树枝状大分子的合成和表征:2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪衍生物
机译:氟化氢三吡唑基硼酸酯和二氢双吡唑基硼酸酯配体的金属配合物的合成,表征和生物启发性。
机译:作为ALK5抑制剂的24-二取代-5-(6-烷基吡啶-2-基)-1H-咪唑的合成生物学评估和分子模型
机译:3取代-4-(喹喔啉-6-基)吡唑作为选择性ALK5抑制剂的合成与生物学评价
机译:(mo2Fept(μ-sigma,sigma',sigma'':eta(5)-CC5H4)2(CO)4(HB(pz)3)2)(HB(pz)3 = Hydrotris(吡唑)的合成和晶体结构-1,1-YL)Norate):衍生自具有C(三键)mo(CO)2(HB(pz)3)取代基的1,1'-二茂烯衍生物的络合物。
机译:ALK5新型取代的吡唑衍生物作为ALK5抑制剂的用途及其用途
机译:噻唑基取代的三唑类作为ALK5抑制剂
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