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【24h】

Avalia??o da eficácia clínica, aceitabilidade e preferência de dois sistemas inalatórios de beclometasona no tratamento da asma: Pulvinal? versus Aeroliser?

机译:评估两种倍氯米松吸入系统在治疗哮喘中的临床疗效,可接受性和偏好:与Aeroliser?

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摘要

INTRODU??O: Apenas metade dos pacientes asmáticos fazem o tratamento prescrito, o que torna a baixa ades?o ao tratamento um dos principais problemas no manejo desta enfermidade. é possível que dispositivos inalatórios que combinem o melhoramento tecnológico com a simplicidade e o conforto em sua utiliza??o possam minimizar a baixa ades?o ao tratamento. OBJETIVO: Comparar a aceitabilidade e preferência de dois dispositivos inalatórios para a administra??o de beclometasona: Clenil Pulvinal(P) e Miflasona Aeroliser (A). Secundariamente, avaliar a eficácia e tolerabilidade desses dois sistemas inalatórios, no controle da asma cr?nica. MéTODO: Foi realizado um estudo multicêntrico, aberto, comparativo, randomizado, cruzado, de grupos paralelos, em pacientes com asma estável. Foram incluídos 83 pacientes com asma clinicamente estável em uso de 500 a 1000 mg/dia de beclometasona. Após 2 semanas de observa??o, os pacientes iniciaram aleatoriamente, por 4 semanas, com doses equivalentes de P ou A, imediatamente seguido do outro tratamento em estudo por 4 semanas. RESULTADOS: Em ambos os grupos, P e A, a dispnéia de esfor?o e o VEF1 melhoraram. N?o houve diferen?a quanto à eficácia clínica ou à freqüência de efeitos colaterais. A aceitabilidade foi considerada boa ou excelente nos dois grupos. O P foi preferido por 50,6% dos pacientes e o A por 39%. Caso o paciente necessitasse continuar a medica??o, o P seria escolhido por 54,5% e o A por 37,7%. CONCLUS?O: A eficácia clínica da beclometasona administrada pelos dois dispositivos inalatórios estudados (P e A) foi semelhante, tendo ambos também igual aceitabilidade.
机译:简介:只有一半的哮喘患者接受了规定的治疗,这使得对治疗的依从性低是该疾病管理中的主要问题之一。将技术进步与使用中的简便性和舒适性相结合的吸入装置有可能将对治疗的依从性降低到最低程度。目的:比较两种吸入倍氯米松的吸入装置的接受度和偏爱性:克列尼普尔维纳尔(P)和米克拉索纳Aeroliser(A)。其次,评估这两种吸入系统在控制慢性哮喘中的功效和耐受性。方法:对稳定型哮喘患者进行了多中心,开放,比较,随机,交叉,平行分组研究。包括83例临床稳定的哮喘患者,每天使用500至1000 mg倍氯米松。观察2周后,患者开始随机接受等剂量的P或A,持续4周,随后进行其他研究,持续4周。结果:两组,P和A,劳累性呼吸困难和FEV1改善。临床疗效或副作用发生频率无差异。两组的可接受性被认为是良好或优异。 50.6%的患者首选P,39%的患者首选A。如果患者需要继续用药,则将P选择为54.5%,A选择为37.7%。结论:两种研究的吸入装置(P和A)给予倍氯米松的临床疗效相似,两者均具有相同的可接受性。

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