机译:Ccdc151的功能丧失导致原发性睫状运动障碍的小鼠脑积水
Gene knockoutX-ray gene expression imaging,MicroCT brain imagingCSFCiliaIMPC;
机译:由于CCDC151基因中的功能突变的纯合体损失,两个兄弟姐妹的患有型患有初级睫状体障碍的疾病的变异性
机译:轴索动力蛋白Mdnah5的功能丧失导致原发性睫状运动障碍和脑积水。
机译:小鼠粒子模型中央对装置基因CFAP221,CFAP54和SPEF2之间的遗传相互作用
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:与年龄有关的听力损失的小鼠模型中内耳感觉系统的功能老化。
机译:应变依赖性脑缺陷在原发性睫状运动障碍与Pcdp1和Spef2突变的小鼠模型中。
机译:Axonemal Dynein MDNAH5功能的丧失导致原发性睫状体缺陷和脑积水