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机译:小鼠粒子模型中央对装置基因CFAP221,CFAP54和SPEF2之间的遗传相互作用
机译:原发性睫状运动障碍的新型遗传缺陷影响动力蛋白臂和中枢对器具的功能
机译:PCDP1和SPEF2变异的原发性睫状运动障碍小鼠模型中的应变依赖性脑缺陷
机译:CFAP221中遗传变异鉴定作为原发性睫状体瘤的原因
机译:遗传背景对复杂疾病自发性和遗传工程小鼠模型的影响
机译:人类高风险原代细胞和基因工程小鼠模型中乳腺癌化学预防的研究
机译:原发性睫状运动障碍的新型遗传缺陷影响动力蛋白臂和中枢对器具的功能
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