机译:具有22q13.3缺失综合征特征的22号环染色体病例的独特表型
机译:染色体22q13.3缺失综合征与从头间质22q13.3隐性缺失会破坏SHANK3。
机译:一例22号环染色体缺失22q13.3区的缺失与call体,穹ni和透明隔的发生有关。
机译:Chromothripsis和环染色体22:Phelan-McDermid综合征中的基因组复杂性的范例(22Q13删除综合征)
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:Phelan-McDermid(22q13.3缺失)综合征的发育表型:对34名儿童的系统和前瞻性研究
机译:Phelan-McDermid(22q13.3缺失)综合征的发育表型:对34名儿童的系统和前瞻性研究