机译:罕见的伴有Klinefelter综合征镶嵌症的侧耳睾丸疾病46,XX / 47,XXY:一种不寻常的表现
机译:真正的雌雄同体的自发排卵,具有正常的男性表型和罕见的46,XX / 47,XXY Klinefelter镶嵌核型。
机译:卵性性发育的睾丸疾病和罕见的46,XX / 47,XXY核型
机译:47名青少年和47,XXY Klinefelter或46,XX男性综合征的成年人精液量低。
机译:SchizoAfferceive病症和Kallman de Morsier综合征。案例介绍
机译:关于修改《兰特曼法》的提案:倡导患有克氏综合征/ XXY和其他致残染色体非整倍体的儿童。
机译:Klinefelter综合征患者中罕见的带有马赛克的46XX / 47XXY性别分化障碍
机译:罕见的外侧卵巢紊乱伴Klinefelter综合征镶嵌症46,XX / 47,XXY:不寻常的表现