机译:由于印记缺陷而导致的Angelman综合征患者的iPSC系的生成-ScienceDirect
机译:由PCCA基因缺陷引起的丙酸血症患者的人iPSC系的生成和表征-ScienceDirect
机译:具有基因组间通讯缺陷的患者生成人iPSC系-ScienceDirect
机译:一个人类印迹中心展示了保留的习性,但在小鼠模型中对Angelman综合征印迹缺陷的印迹保持不同的维护。
机译:安格曼综合症:儿童的沟通之旅
机译:小鼠Angelman综合征印记中心的特征。
机译:Prader-Willi综合征和Angelman综合征的偶发性印记缺陷:对印记转换模型遗传咨询和产前诊断的影响。
机译:由于印记缺陷而产生患者的IPSC线路