机译:由于印记缺陷而导致的Angelman综合征患者的iPSC系的生成-ScienceDirect
机译:患有单亲双歧和烙印中心缺陷的Angelman综合征患者的婴儿期和早期幼儿体重增加
机译:日本Angelman综合征患者的单亲二体性和印记缺陷。
机译:安格曼综合症:儿童的沟通之旅
机译:小鼠Angelman综合征印记中心的特征。
机译:Prader-Willi和Angelman综合征的表观突变:136例具有烙印缺陷的患者的分子研究
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