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机译:XII因子(Hageman因子)缺乏症:一种非常罕见的凝血障碍
机译:具有正常C1抑制剂的遗传性血管性水肿中凝血因子XII(Hageman因子)基因的错义突变
机译:凝血因子XII(Hageman因子)的活性增加会导致III型遗传性血管性水肿。
机译:凝血因子XII Ofunato:与凝血因子XII缺乏相关的Lys346Asn突变通过蛋白酶体介导的降解导致分泌受损。
机译:亲水性和疏水性表面上凝血因子XII与因子XI自活化的相互作用的原子力显微镜研究
机译:XII因子缺乏症的猫模型的表征:FXII在血管损伤和炎症反应中的体内作用。
机译:XII因子(Hageman因子)缺乏症:罕见的威胁生命的并发症预兆
机译:凝血因子XII(Hageman因子)华盛顿特区:非活性因子XIIa来自Cys-571 ---- Ser取代。