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Desarrollo y validación de un método rápido por cromatografía líquida de alta resolución con inyección directa de la muestra para la determinación de atenolol, propranolol y carvedilol en plasma humano

机译:通过高效液相色谱法直接进样测定人体血浆中阿替洛尔,普萘洛尔和卡维地洛的快速方法的开发和验证

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摘要

En el presente trabajo se desarrolló un método automatizado y robusto para la determinación simultánea de atenolol, propranolol y carvedilol en muestras de plasma humano por cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) con detección por fluorescencia. La inyección directa de las muestras de plasma se efectuó en una precolumna con empaque de acceso restringido LiChrospher RP-18 ADS (alquil diol sílica) integrada en un sistema de columnas acopladas bajo la modalidad de transferencia indirecta reversa. La separación cromatográfica de los analitos se realizó en una columna Altantis T3? (150 mm x 3,0 mm d.i. y 5 μm d.p.) y se utilizó la optimización multivariada para lograr la mejor resolución y tiempo de análisis. La validación del procedimiento se evaluó de acuerdo a la normativa vigente, la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y de la Conferencia Internacional de Armonización (ICH). El método propuesto se aplicó exitosamente en el análisis de muestras de plasma de individuos bajo tratamiento médico con los fármacos, con una frecuencia de análisis de 10 muestras h-1.
机译:在当前的工作中,开发了一种自动且稳定的方法,用于通过荧光检测和高效液相色谱(HPLC)同时测定人血浆样品中的阿替洛尔,普萘洛尔和卡维地洛。血浆样品的直接进样在预色谱柱中进行,该色谱柱的进出受限的包装LiChrospher RP-18 ADS(烷基二醇二氧化硅)以反向间接转移的方式集成在偶联柱系统中。在Altantis T3?色谱柱上进行分析物的色谱分离。 (内径150 mm x内径3.0 mm和内径5μm)和多变量优化可实现最佳的分离度和分析时间。根据当前法规,美国药典(USP)和国际协调会议(ICH)对程序的有效性进行评估。所提出的方法已成功地用于分析药物治疗个体的血浆样品,分析频率为10个样品h-1。

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