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【24h】

Validación de un método de cromatografía líquida para determinar la presencia de sulfadoxina y pirimetamina en muestra de sangre secada sobre papel de filtro

机译:液相色谱法测定在滤纸上干燥的血液样品中是否存在磺胺多辛和乙胺嘧啶的验证

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摘要

Objetivo: validar un método de análisis para la determinación y cuantificación simultánea de sulfadoxina y pirimetamina en sangre humana secada sobre papel de filtro que sea rápido y barato. Métodos: se usó sangre de un voluntario sano impregnada sobre papel de filtro y soluciones estándar de la mezcla sulfadoxina y pririmetamina. Las separaciones por cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) se hicieron en un equipo Agilent sobre una columna C18 LiChrospher? con acetonitrilo/buffer fosfato de potasio 0,1 M a pH 3,0 como fase móvil, usando condiciones isocráticas durante 8 min. Se usó un flujo de 0,7 mL/min y un volumen de inyección de 20 mL. Para la cuantificación de los analitos se utilizó el método del estándar externo. Resultados: el método CLAR descrito para la determinación simultánea de sulfadoxina y pirimetamina en 100 mL de sangre impregnada sobre el papel de filtro mostró linealidad, precisión, exactitud y selectividad. En este método la preparación de la muestra es simple ya que usa extracción líquido-líquido y detección ultravioleta. Conclusión: se obtuvo un método validado que es simple, rápido y sensible para la determinación de sulfadoxina y pirimetamina en sangre humana impregnada sobre papel de filtro, que puede ser usado para el monitoreo de ambos metabolitos en estudios farmacocinéticos y clínicos.
机译:目的:建立一种简便,快速,简便,快速的定量分析同时测定干血中磺胺多辛和乙胺嘧啶的分析方法。方法:使用健康志愿者的血液,将其浸在滤纸上,并使用磺胺多辛和乙胺嘧啶混合物的标准溶液。高效液相色谱(HPLC)分离是在Agilent设备上的C18 LiChrospher?色谱柱上进行的。用乙腈/ pH 3.0的0.1 M磷酸钾缓冲液作为流动相,在等度条件下使用8分钟。使用0.7 mL / min的流速和20 mL的进样量。为了定量分析物,使用了外标法。结果:所描述的同时测定浸渍在滤纸上的100 mL血液中磺胺多辛和乙胺嘧啶的HPLC方法显示出线性,精密度,准确度和选择性。在这种方法中,样品制备简单,因为它使用了液-液萃取和紫外线检测。结论:该方法简便,快速,灵敏,可用于浸渍纸滤纸中人血中磺胺多辛和乙胺嘧啶的测定,可用于药代动力学和临床研究中两种代谢物的监测。

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