机译:16p13.11染色体微复制通过miR-484 | [sol] | procadcadherin-19信号转导异常引起多动
机译:通过靶向NFαB信号逆转由16p13.11号染色体微复制引起的增殖缺陷:对患者来源的神经元前体细胞,脑类器官和体内脑成像的综合研究
机译:16P13.11微量综合组45例新患者:精制临床意义和基因型 - 表型相关性
机译:伴有发育障碍,智力障碍和癫痫病患儿的染色体16p13.11缺失和染色体19p13.3重复
机译:具有注意力缺陷多动障碍的成人静态状态脑电图信号分析
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:染色体16p13.11微复制通过miR-484 / procadcadherin-19信号转导异常引起多动
机译:通过靶向NFκB信号传导染色体引起的增殖缺陷逆转:通过靶向NFκB信号传导:患者衍生神经元前体细胞,脑细胞素和体内脑成像的综合研究