机译:不涉及PITX2基因的罕见的经常性4q25近端缺失:与Axenfeld-Rieger综合征不同的基因组疾病
机译:不涉及PITX2基因的罕见的复发性4q25近端缺失:与Axenfeld-Rieger综合征不同的基因组疾病。
机译:不涉及PITX2基因的罕见的经常性4q25近端缺失:与Axenfeld-Rieger综合征不同的基因组疾病
机译:22q11.2远端缺失:一种与DiGeorge综合征和腔静脉面综合征不同的复发性基因组疾病
机译:阐明涉及凝血因子VIII基因的大缺失的总基因组重排
机译:PITX2在Axenfeld-Rieger综合征的牙齿发育和釉质缺损中的分子机制。
机译:不涉及PITX2基因的罕见的经常性4q25近端缺失:与Axenfeld-Rieger综合征不同的基因组疾病
机译:22q11.2远端缺失:与DiGeorge综合征和腔静脉面综合征不同的复发性基因组疾病