机译:拷贝数变异(CNV)对黎巴嫩患者先天性,原因不明的智力和发育障碍的贡献
机译:拷贝数变异(CNV)对黎巴嫩患者先天性,原因不明的智力和发育障碍的贡献
机译:在42例原因不明的发育迟缓,智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常的韩国患者中进行染色体微阵列检测
机译:复制数量变体(CNV)分析,智力残疾的智力群体的深度表型群体(ID)
机译:软件工程问题:针对轻度智力和发育障碍者的健康信息系统开发的探索性研究
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:拷贝数变异(CNV)对黎巴嫩患者先天性原因不明的智力和发育障碍的贡献
机译:拷贝数变异(CNV)对黎巴嫩患者先天性,原因不明的智力和发育障碍的贡献