机译:皮埃尔·罗宾序列,畸形和严重的发育迟缓患者的染色体6长臂的双重间隙删除。
Microdeletion 6qPsychomotor delayArray comparative genomic hybridizationCongenital defects;
机译:用皮埃尔·罗宾序列,虚弱性思想和严重发育延迟的患者染色体6的长臂两倍缺失
机译:具有侵略性行为和Pierre Robin序列的发育迟缓儿科患者的阻塞性睡眠呼吸暂停的管理
机译:一系列具有Pierre Robin序列的66例患者的临床,细胞遗传学和分子预后以及文献复习:22q11.2缺失的发生率低于其他染色体异常
机译:Pierre Robin序列患者的气管造口术与下颌分心
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:皮埃尔·罗宾序列畸形和严重的发育迟滞患者中的染色体6长臂的双重间隙删除。
机译:染色体2q13上的反复缺失与发育延迟和轻度面部畸形相关