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机译:22q11缺失综合征的非典型微缺失揭示了新的候选致病基因:病例报告和文献综述
机译:通过比较基因组杂交检测到具有选择性FOXG1缺失的非典型Rett综合征:病例报告和文献复习。
机译:非典型Rett综合征,通过比较基因组杂交检测的选择性FOXG1缺失:病例报告和文学审查。
机译:非典型Rett综合征,通过比较基因组杂交检测的选择性FOXG1缺失:病例报告和文学审查。
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:22q11缺失综合征的非典型微缺失揭示了新的候选致病基因
机译:比较基因组杂交检测具有选择性FOXG1缺失的非典型Rett综合征:病例报告和文献复习