22q11 deletion syndrome atypical microdeletion causative gene splenomegaly;
机译:22q11缺失综合征的非典型微缺失揭示了新的候选致病基因:病例报告和文献综述
机译:5q11.2微缺失综合征的定义显示与CHARGE综合征和22q11缺失综合征的表型重叠
机译:线粒体定位和功能的22q11缺失综合征候选基因的子集
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:线粒体定位和功能的22q11删除综合征候选基因的子集。
机译:22q11缺失综合征候选基因Tbx1决定甲状腺大小和定位