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机译:一种新颖的ESRRBDeletion是巴基斯坦家庭中常染色体隐性非综合征性听力障碍的罕见原因
机译:TRIC基因的剪接位点突变是巴基斯坦家庭常染色体隐性非综合征性听力障碍的基础。
机译:GJB2基因的纯合M34T突变与芬兰家庭中的常染色体隐性非综合征性感音神经性听力障碍相关
机译:TMC1而非TMC2负责突尼斯家庭的常染色体隐性非综合征性听力障碍。
机译:金毛犬常染色体隐性的IChthyosisis:PNPLA1突变等位基因在不同种群中的分布和频率
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:新型ESRRB删除是巴基斯坦家庭常染色体隐性非综合征性听力障碍的罕见原因
机译:新型ESRRB删除是巴基斯坦家庭常染色体隐性非综合征性听力障碍的罕见原因