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机译:胡兹斯坦省常染色体隐性非综合征性听力丧失家庭中GJB2突变的频率
机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
机译:来自伊朗的常染色体隐性非综合征性听力损失患病家庭中GJB2和GJB6基因的常见突变分析:同时检测DFNB1相关性耳聋中的两个常见突变(35delG / del(GJB6-D13S1830))。
机译:与近亲汉族常染色体隐性非综合征性听力损失相关的复合杂合GJB2突变
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:GJB2突变是常染色体隐性非综合征性听力损失的主要原因:伊朗库尔德人口中c.299-300delAT突变的首次报道
机译:科泽斯坦省常染色体隐性非综合征听力损失的家庭GJB2突变的频率