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机译:一种新型的纯合KCNQ3功能丧失变异导致非综合征性智力障碍和新生儿发作的药物依赖性癫痫
机译:双腿丧失功能丧失P4HTM基因变体导致低呼吸,下呼吸悬浮,智障,癫痫病毒,癫痫和眼睛异常(HIDEA综合症)
机译:由GM3合酶纯合功能丧失突变引起的小儿发作性症状性癫痫综合征。
机译:功能丧失的SETD5变异导致智力残疾和微缺失3p25.3综合征的核心表型
机译:脑组织的模拟功能过程:IM药物后期焦急腿综合征患者的FMRI研究
机译:成年残疾后的损失接受:多维损失接受量表的开发和心理计量学验证。
机译:一种新型的纯合KCNQ3功能丧失变异导致非综合征性智力障碍和新生儿发作的药物依赖性癫痫
机译:双腿丧失功能丧失P4HTM基因变体导致低呼吸,下呼吸,智力残疾,消亡,癫痫和眼睛异常(HIDEA综合症)