首页> 外文期刊>CNS oncology. >Clinical activity of the EGFR tyrosine kinase inhibitor osimertinib in EGFR-mutant glioblastoma
【24h】

Clinical activity of the EGFR tyrosine kinase inhibitor osimertinib in EGFR-mutant glioblastoma

机译:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂奥西替尼在表皮生长因子受体突变型胶质母细胞瘤中的临床活性

获取原文
       

摘要

Glioblastoma (GBM) is the most common primary malignant brain tumor in adults and carries a dismal prognosis. The EGFR gene is among the most commonly deranged genes in GBM and thus an important therapeutic target. We report the case of a young female with heavily pretreated EGFR-mutated GBM, for whom we initiated osimertinib, an oral, third-generation tyrosine kinase inhibitor that irreversibly inhibits EGFR and has significant brain penetration. We then review some of the main challenges in targeting EGFR, including lack of central nervous system penetration with most tyrosine kinase inhibitors, molecular heterogeneity of GBM and the need for enhanced specificity for the EGFR mutations relevant in GBM.
机译:胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤,预后不良。 EGFR基因是GBM中最常见的基因突变,因此是重要的治疗靶标。我们报道了一位年轻女性的情况,该女性经过大量EGFR突变的GBM预处理,为此我们发起了osimertinib,这是一种口服的第三代酪氨酸激酶抑制剂,可逆地抑制EGFR并具有明显的脑渗透性。然后,我们回顾了靶向EGFR的一些主要挑战,包括缺乏大多数酪氨酸激酶抑制剂的中枢神经系统渗透,GBM的分子异质性以及对与GBM相关的EGFR突变增强特异性的需求。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号