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Dificultad diagnóstica de Neuromielitis óptica: A propósito de un caso tratado como Esclerosis Múltiple.

机译:视神经脊髓炎的诊断困难:关于一例多发性硬化症。

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摘要

La neuromielitis óptica (NMO) es una patología rara, de afección nerviosa, autoinmune, desmielinizante, encontrada entre 0,3 al 3 / 100.000 habitantes. Se presenta el caso de un paciente masculino de 41 a?os de edad, quien acudió a emergencia por un cuadro de 3 meses de evolución, que inició con disminución de la agudeza visual en ojo derecho y parestesias en extremidades derechas. Fue diagnosticado de esclerosis múltiple(EM) y se le administró el esquema terapéutico de dicha enfermedad. Reingresó después de 6 a?os con deterioro visual y neuromuscular. Una prueba de anticuerpos anti canales acuaporina-4 confirmó el diagnóstico de neuromielitis óptica. El diagnóstico de neuromielitis óptica determina un reto por sus semejanzas clínicas a otras patologías neurodegenerativas como la esclerosos múltiple. Si la entidad no es abordada adecuadamente se produce un deterioro acelerado con graves secuelas neurológicas. Palabras clave: Neuromielitis óptica, Esclerosis Múltiple, Acuaporina 4.
机译:视神经脊髓炎(NMO)是一种罕见的神经疾病,可引起自身免疫,脱髓鞘,在0.3到3/10万居民中发现。介绍了一名41岁男性患者的病例,该患者由于3个月的进化而来到急诊室,其发展始于右眼视力下降和右肢感觉异常。他被诊断患有多发性硬化症(MS),并已针对该疾病制定了治疗方案。视力和神经肌肉受损6年后重新入院。 Aquaporin-4通道抗体测试证实了视神经脊髓炎的诊断。视神经脊髓炎的诊断具有挑战性,因为它与其他神经退行性病变(例如多发性硬化症)的临床相似性。如果对实体的处理不充分,则会加速恶化,并伴有严重的神经系统后遗症。关键词:视神经脊髓炎,多发性硬化症,水通道蛋白4。

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