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机译:遗传性运动和自主神经病1映射到染色体20q13.2-13.3
机译:遗传性运动和自主神经病1映射到染色体20q13.2-13.3
机译:常染色体显性遗传性痉挛性截瘫伴轴突感觉运动性多发性神经病映射到染色体21q 22.3
机译:杰拉什类型的远端遗传运动神经病是由新的Sigmar1 C.500A造成的Missense突变引起的
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:染色体1短臂(1p21--p31)上一个区域的物理和转录特征:与遗传性恶性黑色素瘤有关的新型基因座。
机译:远端遗传性运动神经元病VII(dHMN-VII)的基因定位到染色体2q14。
机译:遗传性运动和自主神经病变1定位于染色体20q13.2-13.3