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机译:KCNQ4中一个新的孔区域突变c.887G?>?A(p.G296D),导致一个常染色体显性非综合征性耳聋中国家庭的听力损失2
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机译:常染色体隐性非综合征性听力损失家庭中KCNQ4的新型移码突变
机译:常染色体隐性非综合征性听力损失是由来自藏族家庭的TMC1中的新型复合杂合突变引起的
机译:非综合征性角化囊性牙源性肿瘤的中国家庭中PTCH基因的一个种系突变
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:KCNQ4中的一个新的孔区域突变c.887G A(p.G296D)导致一个常染色体显性非综合征性耳聋的中国家庭听力损失2
机译:KCNQ4中的一个新的孔区域突变c.887G> A(p.G296D),导致一个常染色体显性非综合征性耳聋的中国家庭听力损失2