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【24h】

Feasibility of gene-immunotherapy using WT1-specific T-cell receptor gene transfer for infant acute lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangement

机译:WT1特异性T细胞受体基因转移基因免疫疗法治疗婴儿急性淋巴细胞白血病伴MLL基因重排的可行性

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