CCLG-ALL2008方案治疗MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病临床观察

摘要

目的：分析CCLG-ALL2008方案治疗对20例MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病患儿的临床治疗效果.rn 方法：20例MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病患儿均采用CCLG-ALL2008高危组方案治疗,采用细胞形态学、流式细胞仪监测微小残留病评估疗效,并对其临床特点、早期治疗反应、生存情况进行回顾性分析,并于同期非MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病患儿比较.rn 结果：年龄<2岁、初诊白细胞(WBC)≥50x109/L,及第15天骨髓评估非M1患儿，MLL阳性组较非MLL阳性组比例明显增高(P<0.05)。两组间性别、免疫分型、第8天强的松反应、第33天骨髓评估、第33天及第12周MRD、复发率、死亡率、5年无事件生存率(EFS)差异无统计学意义。rn 结论：性别、年龄、早期治疗反应是影响MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病患儿对CCLG-ALL2008高危组方案治疗反应的主要因素，女性、年龄≥2岁、且第8天强的松反应敏感的MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病患儿预后好。