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机译:短链酰基辅酶A脱氢酶(SCAD)缺乏症的临床意义:探索新变体的作用,包括第一个引起同义突变的SCAD致病等位基因
机译:短链酰基辅酶A脱氢酶(SCAD)缺乏症:检查14例通过新生儿筛查或临床症状确定的医学和神经发育特征。
机译:在患有短链酰基辅酶A脱氢酶缺陷的受试者中鉴定出的短链酰基辅酶A脱氢酶中新突变G108D的分子发病机理。
机译:在患有短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的受试者中鉴定出的短链酰基辅酶A脱氢酶中新突变G108D的分子发病机理
机译:短链酰基辅酶A脱氢酶(SCAD)缺乏症的临床意义:探索新变体的作用包括第一个导致SCAD疾病的等位基因携带同义突变
机译:短链酰基辅酶A脱氢酶(SCAD)缺乏症的临床意义:探索新变体的作用,包括第一个导致SCAD疾病的等位基因携带同义突变