THE INFLUENCE OF THE PREFERRED ORIENTATION OF BOEHMITE CRYSTALLITES ON α-Al_2O_3 CRYSTALLIZATION

摘要

Monolitické boehmitové gely byly připraveny z komerčních peptizovatelných produktů firmy Condea. Gely byly modifikovány přídavkem nanočástic SiO_2. Přednostní orientace boeh-mitových krystalitů v gelech a fázové složení smtrovaných vzorků bylo sledováno rtg difrakční analýzou. Ke zjištění vlivu struktury gelu a případně i přídavku SiO_2 na sintrování a krystalizaci byly použity metody DTA, SEM a měření objemové hmotnosti. Boehmitové krystality se samovolně uspořádávají během gelace do přednostně orientovaného stavu, čemuž lze zabránit účinkem ultrazvuku nebo přídavkem nanočástic SiO_2. Uspořádaná nebo neuspořádaná mikrostruktura gelu má jen okrajový vliv na vysokoteplotní procesy (krystalizace, sintrování). Tyto procesy jsou významně ovlivněny přídavkem cizorodých nanoěástic SiO_2, který snižuje koordinaci boehmitových částic a tak potlačuje nukleaci α-Al_2O_3. Rozptyl SiO_2 na povrchu částic Al_2O_3 inhibuje krystalizaci α-Al_2O_3 až do 1350℃.%Monolithic boehmite gels were prepared from commercial peptizable Condea product. The gels were modified by nanoparti-cle SiO_2 addition. Preferred orientation of boehmite crystallites in the gels and phase composition of sintered samples was observed by XRD analysis. To determine the effect of gel structure and eventually of SiO_2 addition on sintering and crystallization DTA, SEM and bulk density measurement were used. Boehmite crystallites align themselves spontaneously during gelation into preferred orientation state that can be avoided by ultrasonication or by the nanoparticle SiO_2 addition. The ordered or disordered gel microstructure has only marginal influence on high-temperature processes (crystallization, sintering). These processes are significantly influenced by addition of foreign SiO_2 nanoparticles, which decrease coordination of boehmite particles suppressing thus α-Al_2O_3 nucleation. Spread of SiO_2 on the surface of Al_2O_3 particles inhibits α-Al_2O_3 crystallization up to 1350℃.