机译:抑制缺陷由FMR1的载体的载体中的年龄和CGG重复长度调节,患有脆弱的X综合征的儿童母亲
Univ South Carolina Dept Commun Sci & Disorders 1705 Coll St Columbia SC 29208 USA;
Univ Wisconsin Waisman Ctr 1500 Highland Ave Madison WI 53705 USA;
Univ Wisconsin Waisman Ctr 1500 Highland Ave Madison WI 53705 USA|Univ Wisconsin Dept Commun Sci & Disorders 381 Goodnight Hall 1975 Willow Dr Madison WI 53706 USA;
Rush Univ Med Ctr Dept Pediat Neurol Sci & Biochem 1725 West Harrison St Suite 718 Chicago IL 60612 USA;
Univ Wisconsin Waisman Ctr 1500 Highland Ave Madison WI 53705 USA;
fragile X premutation carrier; executive dysfunction; age effects; FMR1 premutation; mid-range CGG;
机译:定性评估正常,中间,突变前,全突变和镶嵌携带者中FMR1(CGG)n三联体重复状态:易碎X综合征携带者和新生儿筛查的意义
机译:FMR1 FMR1 CGG重复在5,508个常规,中间,可放访等位基因传输中重复的扩展和收缩
机译:脆性X相关震颤/共济失调综合征:家族内变异性和FMR1突变CGG重复的大小。
机译:遗传易感性和心理社会压力对母亲雌性X综合征患儿的母亲X综合征
机译:成年女性易碎X突变载体表现出与年龄和CGG重复长度相关的损伤该损伤是基于注意的枚举任务的
机译:成年女性易碎X突变载体表现出与年龄和CGG重复长度相关的损伤,该损伤是基于注意的枚举任务的