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机译:衣原霉素-异羟肟酸类似物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。
Graduate School of Life Science and Systems Engineering, Kyushu Institute of Technology, Kitakyushu 808-0196, Japan;
CREST Research Project, Japan Science and Technology Agency, Saitama 332-0012, Japan.;
Acids; chlamydocin; inhibitors; Histone Deacetylase; structure; 酸类; 组蛋白脱乙酰基酶;
机译:衣原霉素-异羟肟酸类似物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。
机译:设计和合成4 - ((S-三嗪-2-酰基氨基)甲基)-N-(2-氨基苯基) - 苯甲酰甲酰胺及其类似物作为一种新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂。
机译:取代的N-(2-氨基苯基)-苯甲酰胺,(E)-N-(2-氨基苯基)-丙烯酰胺及其类似物:新型的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。
机译:用含有各种亚氨基酸代替脯氨酸残基的衣原体甲酰胺骨架组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计
机译:聚氨基苯甲酰胺和相关类似物作为同工型选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。
机译:激酶抑制剂Staurosporine或其临床相关类似物UCN-01可增强丙戊酸(一种具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的抗癫痫药)的抗癌作用
机译:功能性遗传筛查将视黄酸信号转导为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的靶标。
机译:新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。