机译:二茂铁氨基羟基萘醌的合成及其体外抗弓形虫和恶性疟原虫的活性。
Laboratoire de Catalyse de Lille, Groupe de Syntheses Asymetriques et Molecules Therapeutiques, UMR CNRS 8010, ENSCL, USTL, Villeneuve d'Ascq, France.;
atovaquone; Toxoplasma gondii; Plasmodium falciparum; In Vitro; 疟原虫; 恶性;
机译:二茂铁氨基羟基萘醌的合成及其体外抗弓形虫和恶性疟原虫的活性。
机译:新型氟喹诺酮类化合物的合成及其对弓形虫和疟原虫的体外活性评估。
机译:刚地弓形虫乳酸脱氢酶抑制剂(LDH1和LDH2)的动力学性质和敏感性:与恶性疟原虫的pLDH的比较。
机译:从爪哇急性毒素中分离出弓形虫DNA克隆弓形虫表面抗原2(SAG2)基因的克隆及分子分析
机译:鉴定和表征新型抑制弓形虫和恶性疟原虫的化学疗法。
机译:新型噻唑烷丁-4-酮衍生物的合成及体外抗弓形虫活性
机译:新型4-氨基喹啉的合成及其对氯喹敏感和氯喹抗性恶性疟原虫的体外活性评价。
机译:admodiaquine和Desethylamodiaquine对恶性疟原虫分离株的体外活性比较。 (重新公布新的可用性信息)。