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Non-parametric estimation of posterior error probabilities associated with peptides identified by tandem mass spectrometry

机译:通过串联质谱法鉴定与肽相关的后错误概率的非参数估计

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摘要

Motivation: A mass spectrum produced via tandem mass spectrometry can be tentatively matched to a peptide sequence via database search. Here, we address the problem of assigning a posterior error probability (PEP) to a given peptide-spectrum match (PSM). This problem is considerably more difficult than the related problem of estimating the error rate associated with a large collection of PSMs. Existing methods for estimating PEPs rely on a parametric or semiparametric model of the underlying score distribution.
机译:动机:可以通过数据库搜索将通过串联质谱法产生的质谱图暂时与肽序列进行匹配。在这里,我们解决了将后错误概率(PEP)分配给给定的肽谱匹配(PSM)的问题。这个问题比估计与大量PSM关联的错误率的相关问题要困难得多。估计PEP的现有方法依赖于基础分数分布的参数或半参数模型。

著录项

  • 来源
    《Bioinformatics》 |2008年第16期|i42-i48|共7页
  • 作者单位

    Department of Genome Sciences University of Washington Seattle WA;

    Lewis-Sigler Institute Princeton University Princeton NJ and;

    Department of Computer Science and Engineering University of Washington Seattle WA USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

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