机译:使用修饰的DNA突出克隆克隆方法创建DNA突出端
Laboratory of Surgery The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University No. 22 Shuangyong Road Nanning Guangxi 530021 People’s Republic of China;
Department of Anal and Colorectal Surgery Guangxi Medical University No. 22 Shuangyong Road Nanning Guangxi 530021 People’s Republic of China;
DNA overhang; Seamless gene engineering; Gene synthesis; RNA–DNA primer; PCR; DNA ligation;
机译:使用修饰的DNA突出克隆方法创建DNA突出
机译:使用短单链寡核苷酸接头将5'DNA突出端连接到3'DNA突出端
机译:脊椎动物POT1限制了G突出端长度,并防止了端粒DNA损伤检查点的激活,但可用于突出端保护
机译:用“悬垂”电极创造单分子晶体管的方法
机译:通过修饰的凝胶复性技术鉴定和克隆扩增的DNA序列:从人肉瘤中分离扩增的DNA序列。
机译:脊椎动物POT1限制了G悬突的长度并防止了端粒DNA损伤检查点的激活但可用于悬突保护
机译:使用短的单链寡核苷酸接头连接5'DNA悬垂至3'DNA悬垂
机译:来自污染源的微生物群落的分子谱:使用吸收克隆方法和rDNa间隔区序列