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A genetically engineered protein domain binding to bacterial murein archaeal pseudomurein and fungal chitin cell wall material

机译:基因改造的蛋白质结构域可结合细菌性粘蛋白古细菌拟粘蛋白和真菌几丁质细胞壁材料

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摘要

The major murein and pseudomurein cell wall-binding domains, i.e., the Lysin Motif (LysM) (Pfam PF01476) and pseudomurein cell wall-binding (PMB) (Pfam PF09373) motif, respectively, were genetically fused. The fusion protein is capable of binding to both murein- and pseudomurein-containing cell walls. In addition, it also binds to chitin, the major polymer of fungal cell walls. Binding is influenced by pH and occurs at a pH close to the pI of the binding protein. Functional studies on truncated versions of the fusion protein revealed that murein and chitin binding is provided by the LysM domain, while binding to pseudomurein is achieved through the PMB domain.
机译:分别将主要的壁素和伪壁素细胞壁结合结构域,即赖氨酸基序(LysM)(Pfam PF01476)和伪壁素细胞壁结合(PMB)(Pfam PF09373)基序融合。融合蛋白能够与含壁粘连蛋白和伪壁连蛋白的细胞壁结合。此外,它还与几丁质结合,几丁质是真菌细胞壁的主要聚合物。结合受pH影响,并在接近结合蛋白的pI的pH下发生。对融合蛋白截短形式的功能研究表明,Murein和几丁质的结合是由LysM结构域提供的,而与拟Murein的结合是通过PMB结构域实现的。

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