机译:固体SEDDSV的开发:通过将基于脂质的制剂吸附到Neusilin®US2上制备的片剂的压实和药物释放特性
机译:固体SEDDS的开发,V:通过将基于脂质的制剂吸附到Neusilin上而制备的片剂的压实和药物释放特性?美国2
机译:发展实心潜水,VI:牙本菌素灌注的效果吗? US2具有PVP对吸附自乳化脂质的制剂的药物释放
机译:七,七,二氧化硅孔径对吸附自乳化脂质制剂的药物释放的影响
机译:水溶性差的药物的临床剂型开发II:固体分散体,固体微乳液预浓缩物和脂质基制剂的比较评价
机译:1.开发热熔性包衣,应用于缓释胶囊和防篡改包衣。 2.配制维拉帕米氯化氢和地尔硫卓氯化氢半固体基质胶囊。 3.格列吡嗪的新型缓释片剂:包衣药物珠的压缩,制剂,溶解和卷积。 4.维拉帕米缓释剂:新配方和卷积剂。
机译:固体SEDDS的开发IV:吸附的脂质和表面活性剂对不同硅酸盐的压片性能和表面结构的影响
机译:固体SEDDS,V的开发:通过将基于脂质的制剂吸附到Neusilin®US2上制备的片剂的压实和药物释放特性