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Ferric Chloride Complexes in Aqueous Solution: An EXAFS Study

机译:水溶液中的氯化铁络合物:EXAFS研究

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摘要

A series of concentrated aqueous solutions of ferric chloride with different chloride:iron(III) ratios has been studied by means of EXAFS to determine the structure around the iron(III) ion of the dominating species in such solutions. The dominating species in dilute acidic aqueous solution of ferric chloride, at less than 1 mmol·dm−3, are the hydrated iron(III) and chloride ions, while in concentrated aqueous solution and in solutions with an excess of chloride ions, up to 1.0 mol·dm−3, it is the trans-[FeCl2(H2O)4]+ complex. Possible higher chloroferrate(III) or dimeric [Fe2Cl6] complexes at room temperature, as proposed in the literature, were not observed in any of the studied solutions in spite of an excess of chloride ions of 1 mol·dm−3.Electronic supplementary materialThe online version of this article (10.1007/s10953-018-0756-6) contains supplementary material, which is available to authorized users.
机译:已经通过EXAFS研究了一系列具有不同氯化物:铁(III)比的氯化铁浓缩水溶液,以确定这种溶液中主要物质的铁(III)离子周围的结构。氯化铁的稀酸性水溶液中浓度低于1 mmol·dm -3 的主要物质是水合的铁(III)和氯离子,而在浓水溶液中和过量的氯离子,最高为1.0 mol·dm -3 ,是反式[FeCl2(H2O)4] + 络合物。如文献中所建议,在室温下,尽管氯离子的过量摩尔浓度为1mol·dm -3 <,但仍未观察到更高的三价铁酸盐(III)或二聚[Fe2Cl6]络合物。 /补充>。电子补充材料本文的在线版本(10.1007 / s10953-018-0756-6)包含补充材料,授权用户可以使用。

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