机译:白俄罗斯非综合征性听力障碍和极高携带者频率的35delG GJB2突变患者的遗传变化谱
机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
机译:中东遗传性听力损失的遗传:对GJB2突变的载流子频率的系统审查(35delg)
机译:白俄罗斯患有听力损失的患者中GJB2突变的光谱。新生儿听力障碍的先导遗传筛查结果
机译:AudioGene:基于计算机的非综合征性听力障碍涉及的遗传因素预测
机译:BRCA1和BRCA2突变载体对BRCA突变的直接消费遗传检测的视角
机译:导致连接蛋白26(GJB2)编码基因35delG突变纯合的13q染色体单亲二体性导致两名西班牙无关患者的舌前听力障碍
机译:白俄罗斯非综合征性听力障碍和极高携带者频率的35delG GJB2突变患者的遗传变化谱
机译:代谢酶中的危险因素和遗传多态性对BRCa1和BRCa2突变携带者和非突变携带者乳腺癌风险的影响