GPCR, cheminformatics, drug discovery, ligand-based drug design, structure-based drug design;
机译:通过化学信息学方法探索G蛋白偶联受体(GPCR)配体空间:对合理药物设计的影响
机译:通过化学信息学方法探索G蛋白偶联受体(GPCR)配体空间:对合理药物设计的影响
机译:Relaxin-3 /胰岛素样肽5嵌合肽,是G蛋白偶联受体(GPCR)135和GPCR142的选择性配体,比含亮氨酸的重复序列多的G蛋白偶联受体7。
机译:G蛋白偶联受体的多膜跨域域片段的生物物理特征和折叠稳定性(GPCR)
机译:聚酰胺酰胺(PAMAM)树状大分子作为药物递送至G蛋白偶联受体(GPCRS)的配体的方法。
机译:开发探索G蛋白偶联受体功能的化学遗传方法:单独使用合成配体(RASSL)激活的受体的验证
机译:开发探索G蛋白偶联受体功能的化学遗传方法:单独使用合成配体(RASSL)激活的受体的验证