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马超群; 李松声; 张慧; 肖良;
第二军医大学海军医学系;
上海200433;
第二军医大学海军医学系海洋生物技术教研室;
G蛋白偶联受体; 药物设计; 结构; 片段; 综述;
机译:利用晶体结构和计算模拟的基于组织的药物设计靶向A类G蛋白偶联受体的最新进展
机译:药物作用和治疗方法的最新进展:G蛋白偶联受体和信号转导药理学中新概念的相关性。
机译:G蛋白偶联受体的基于配体和靶标的联合药物设计方法:应用于salvinorin A(选择性κ阿片受体激动剂)的应用
机译:G蛋白偶联受体和结合配体的结构预测及其在药物设计中的应用
机译:聚酰胺酰胺(PAMAM)树状大分子作为药物递送至G蛋白偶联受体(GPCRS)的配体的方法。
机译:通过化学信息学方法探索G蛋白偶联受体(GPCR)配体空间:对合理药物设计的影响
机译:G蛋白偶联受体(GpCR)激动剂和拮抗剂以及使用它们激活和抑制GpCR的方法。
机译:G蛋白偶联受体的结构模型及使用该结构模型设计能够与G蛋白偶联受体结合的配体的方法
机译:G蛋白偶联受体的结构模型和使用该结构模型设计能够与G蛋白偶联受体结合的配体的方法
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