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李敏勇; 夏霖;
中国药科大学药物化学教研室;
合理药物设计; α1-肾上腺素能受体; 拮抗剂; 定量构效关系; 药效团;
机译:基于计算机的药物设计,合成和与芳基哌嗪和2'-乙氧基-联苯甲基甲基部分作为α1-肾上腺素受体拮抗剂和血管紧张素II AT1受体拮抗剂的新嘧啶酮衍生物的生物学评估。
机译:茉莉酸知觉的基于配体的拮抗剂的合理设计
机译:基于预测性药效团模型生成的基于4H-1,2,4-三唑的AT_1受体拮抗剂的基于配体的药物设计研究
机译:α11肾上腺素能受体的建模:选择性α_(1B)设计中的应用 - 肾上腺素能拮抗剂
机译:基于配体的药物设计:I. GBR 12909类似物作为可卡因拮抗剂的构象研究;二。 Salvinorin A类似物作为κ阿片类激动剂的三维QSAR研究
机译:生物物理β1-肾上腺素能受体的片段筛选:基于结构的高亲和力芳基哌嗪引线的鉴定药物设计
机译:基于螺纹的同源建模对人β1-肾上腺素能受体的三维结构预测,用于基于结构的药物设计。
机译:基于合理结构的针对erbB家族受体酪氨酸的抗乳腺癌药物的设计
机译:可用作β3-肾上腺素能受体激动剂和β1-肾上腺素能受体拮抗剂的芳氧基和芳基硫代丙醇胺衍生物及其药物组合物
机译:基于晶体的三维结构信息的核糖体循环蛋白及其在合理药物设计中的应用
机译:阿尔法-肾上腺素能受体拮抗剂与肌肉酸拮抗剂的组合在制造治疗伴有前列腺肥大的下尿路症状的药物中的应用
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