机译:染色体15Q13微型微型胎儿,心肌骨髓瘤:案例报告
机译:导致学习障碍和癫痫症的染色体16q22.1的新型800 kb微复制可能解释了具有15q13微缺失的家庭的表型变异。
机译:第一报告在一个男孩和女孩的染色体15Q13细胞遗传学频段上进行两次连续缺失:额外数据到15Q13.3综合征,具有高智商患者的报告
机译:FETUS心脏声音的自适应噪声消除器
机译:羊膜穿刺术评估胎儿的染色体:分析
机译:在具有多个先天性异常的胎儿中两次连续的母亲遗传染色体7q36.3微复制(共507 kb)的产前鉴定包括声音刺猬基因
机译:产前超声检测胎儿横纹肌瘤的TSC2基因无义突变后,通过磁共振成像检测脑块茎的产前诊断。
机译:心脏横纹肌瘤:临床病理学和电子显微镜研究。