机译:第一报告在一个男孩和女孩的染色体15Q13细胞遗传学频段上进行两次连续缺失:额外数据到15Q13.3综合征,具有高智商患者的报告
机译:智力和运动障碍男孩的8p染色体反向复制/缺失的临床,细胞遗传学和分子表征:病例报告中的基因型与表型相关
机译:染色体16P13.3连续基因缺失综合征,包括SLX4,DNASE1,TRAP1和CREBBP基因作为相对温和的鲁比斯坦-Taybi综合征表型:沙特男孩的病例报告
机译:2q31.2q32.3缺失综合征的关键区域:两名表型不同的患者的报告,其中一位在Alagille综合征区域有另外的缺失
机译:健康IT患者安全事件报告隐藏在哪里?识别自我报告数据库中的健康IT患者安全事件
机译:患者特征与缺乏病毒载荷测试日期和诊所出勤日期:国家特定于欧洲监控系统数据库报告的数据分析
机译:首次报道男孩和女孩的15q13染色体细胞遗传学带上有两个连续缺失:15q13.3综合征的附加数据以及高智商患者的报告
机译:第一报告在一个男孩和女孩的染色体15Q13细胞遗传学频段上进行两次连续缺失:额外数据到15Q13.3综合征,具有高智商患者的报告