机译:CRISPR / CAS9介导的基因组编辑作为Leber先天性阿瓜病的治疗方法10
机译:CRISPR / CAS9介导的基因组编辑作为Leber先天性阿颈病10的治疗方法
机译:CRISPR / CAS9介导的基因组编辑作为Leber先天性阿颈病10的治疗方法
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:评估CRISPR / Cas9介导的肌球蛋白缺陷型先天性肌营养不良1A型的治疗潜力。
机译:CRISPR-Cas9介导的Rpe65的治疗性编辑改善了Leber先天性黑ur病小鼠模型的疾病表型
机译:329.使用CRISPR / CAS9作为Leber先天性生物疲劳10(LCA10)的治疗方法