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机译:CRISPR / CAS9介导的基因组编辑作为Leber先天性阿颈病10的治疗方法
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机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
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机译:莱伯的先天性生物症和基因治疗在先天性视网膜障碍中的作用