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Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in a Fatal Case of Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome

机译:致命性发热伴血小板减少综合征的致命病例中的吞噬淋巴细胞性组织细胞增生症

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摘要

Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging disease caused by a novel Bunyavirus with a high mortality rate. We herein report a fatal case of an 86-year-old woman with SFTS complaining of a fever, fatigue, and bicytopenia. Her condition deteriorated with rapid progression of bleeding tendency, disturbance of consciousness, and multiple organ failure leading to death on Day 6 of her illness. The histopathological findings in the autopsy revealed marked infiltration of macrophages with hemophagocytosis in the bone marrow, liver, and spleen leading to a diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). HLH might be a critical pathogenesis in fatal cases of SFTS.
机译:血小板减少症候群(SFTS)的严重发烧是一种由高死亡率的新型布尼亚病毒引起的新兴疾病。我们在此报告了一起致命病例,其中一名发烧,疲倦和双血细胞减少症的SFTS患者(86岁)。她的病情恶化,伴随着出血趋势的快速发展,意识障碍和多器官功能衰竭,导致她在疾病的第6天死亡。尸检的组织病理学发现表明,巨噬细胞明显浸润并在骨髓,肝脏和脾脏中具有吞噬作用,从而可诊断为吞噬性淋巴细胞组织细胞增多症(HLH)。在致命的SFTS病例中,HLH可能是关键的发病机制。

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