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Functional characterization of Trip10 in cancer cell growth and survival

机译:Trip10在癌细胞生长和存活中的功能表征

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摘要

BackgroundThe Cdc42-interacting protein-4, Trip10 (also known as CIP4), is a multi-domain adaptor protein involved in diverse cellular processes, which functions in a tissue-specific and cell lineage-specific manner. We previously found that Trip10 is highly expressed in estrogen receptor-expressing (ER+) breast cancer cells. Estrogen receptor depletion reduced Trip10 expression by progressively increasing DNA methylation. We hypothesized that Trip10 functions as a tumor suppressor and may be involved in the malignancy of ER-negative (ER-) breast cancer. To test this hypothesis and evaluate whether Trip10 is epigenetically regulated by DNA methylation in other cancers, we evaluated DNA methylation of Trip10 in liver cancer, brain tumor, ovarian cancer, and breast cancer.
机译:背景与Cdc42相互作用的蛋白4 Trip10(也称为CIP4)是一种涉及多种细胞过程的多域衔接蛋白,其以组织特异性和细胞谱系特异性的方式起作用。我们先前发现Trip10在表达雌激素受体(ER + )的乳腺癌细胞中高度表达。雌激素受体的消耗通过逐渐增加DNA甲基化而降低Trip10的表达。我们假设Trip10起到抑癌作用,并可能参与ER阴性(ER -)乳腺癌的恶性肿瘤。为了检验该假设并评估Trip10在其他癌症中是否受DNA甲基化表观遗传调控,我们评估了肝癌,脑肿瘤,卵巢癌和乳腺癌中Trip10的DNA甲基化。

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